Van alles

Gister (woensdag 30 april) heb ik voor de 14e keer Tysabri gehad, vandaag dus lekker rustig aan 😉 Gister werd er ook bloed geprikt, ook om te kijken of ik het JC-virus in mijn bloed heb. Normaal zou dat in juni zijn, maar nu blijkbaar niet…. Ook werd er iets gezegd over een mri-scan..? Dus ik zei gelijk dat ik #negatief getest ben en dus maar 1 keer per jaar door de scan hoef.

Dat is dus niet meer zo, nu ga je om het half jaar door de scan. Nou, ik vind het best, zolang ik mijn rustgevende pilletjes maar heb 😉

Een week geleden had ik ook nog telefonisch contact met mijn neuroloog, over de pijn aan mijn voet en hand. Hij legde uit dat als gezonde mensen in hun vinger snijden het ‘gewoon’ pijn doet. Als iemand met MS in zijn/haar vinger snijdt het dan net lijkt of de vinger eraf gesneden wordt. Dit heeft allemaal met je zenuwen te maken.

Nu heb ik medicijnen gekregen en die neem ik voor ik ga slapen in. Als het allemaal goed gaat met die medicijnen mag ik het uitbreiden naar 2 keer per dag, maar eerst 1 keer per dag.

Tot de volgende keer 😉

Pijn

pees1 (1)

Gister moest ik weer naar de fysio. Huh fysio? Ja fysio. Ik zal het uitleggen…

In januari kreeg ik last van mijn linkervoet. Aan de bovenkant. In eerste instantie dacht ik nog, oh ik zal wel TE hard mijn best hebben gedaan op de sportschool. Helaas bleef de pijn en ben ik na een maand naar de huisarts gegaan. Daar trof ik een vervanger. Hij keek naar mijn voet, voelde eraan en drukte op een plek op mijn voet #AUW als hij nog een keer op die plek zou drukken dan zou ik hem serieus een klap geven! Hij vertelde mij, dat hij dacht aan Artrose?!

Toen zei ik tegen hem dat ik dacht dat dat alleen voorkwam bij mensen van +/- 80 jaar. Nee dat was niet zo. Hij gaf me zelfs een website adres door, daar kon ik er meer over lezen?! Een arts die mij een website adres geeft heb ik echt nog nooit meegemaakt… Ook kreeg ik Naproxen mee.

Nadat de pillen op waren was de pijn niet weg 🙁 en ben ik weer naar de huisarts gegaan. Toen had ik mijn eigen huisarts en ook zij voelde aan mijn voet. De huisarts dacht niet aan artrose maar aan een peesontsteking?! Ik moest bloed laten prikken en foto`s laten maken. De uitslag daarvan was….

Niets te zien, niets aan de hand. Nee gek hé ik had ook geen last van mijn hand! #flauw  😉 Ook heeft mijn huisarts contact opgenomen met mijn neuroloog. Mijn neuroloog zei: Dat het nooit door mijn medicijnen zou kunnen komen…Iedere maand als ik naar de VU ga, voor mijn medicijnen vragen ze vooraf; Heb je nog ergens last van? Toen vertelde ik het weer (ik had er al eens eerder melding over gemaakt!) Nou dan moest ik toch maar even een telefonische afspraak maken met mijn neuroloog.

23 april heb ik een telefonische afspraak.

Uiteindelijk met de huisarts besproken dat we nog een keer fysio zouden proberen. De fysio raakte mijn voet ook weer aan op de plek en ging verder met irriteren op mijn been. Uiteindelijk raakte ze een plek aan halverwege mijn been. De tranen sprongen in mijn ogen en het scheelde niet veel of ik had zitten janken 🙁

Ze heeft mijn been ingetapet en gister was de derde keer dat het ingetapet is. Ik kon nu zelfs mijn eigen kleur (rolletje tape moest ik wel kopen?!) uitzoeken. Dat werd roze  #staatgoedbijmijnsportschoenen 😀

tape1

tape2

Om eerlijk te zijn heb ik nog niet echt het idee dat het helpt. De pijn is niet minder. Het enige wat ik merk is; dat ik liever niet meer zonder tape loop. Ik heb dan echt het gevoel dat de stevigheid dan weg is. Mede daardoor draag ik nu al 3 weken mijn sportschoenen.

Normaal ga ik zo goed als elke dag fietsen naar Wijk aan Zee (12 km). Nu ga ik dat een week niet doen, gewoon om te kijken of het er misschien mee te maken heeft…

Fijn weekend

Herschaalde kopie van uitslag1

Woensdag ben ik bij m’n neuroloog geweest. Op 2 januari `14 ben ik door de MRI-scan geweest en daar kreeg ik de uitslag van. In december `13 is er ook bloed geprikt om te kijken of ik het JC-virus in m’n bloed heb. Ook zou ik daar de uitslag van krijgen.

We kwamen in de spreekkamer, nadat de neuroloog mij geroepen had #duh – ik loop niet zomaar zijn spreekkamer in! – Enfin, we kwamen in de spreekkamer en de neuroloog zei gelijk; Het ziet er goed uit 😀 – hij had mijn scan op zijn beeldscherm staan – ik dacht dat hij zei; Wat zie je er goed uit 😀 ik zei gelijk; Ja, ik voel me ook heel goed 😀 later, – toen ik alweer op de terugweg was – realiseerde ik me, wat hij werkelijk gezegd had #oeps 😉

Helaas was de uitslag van mijn bloed nog niet bekend. 29 januari krijg ik daar de uitslag van. Ik heb dan een bel afspraak. Hopelijk is mijn bloed of de uitslag niet kwijt geraakt – dat zou dan de tweede keer zijn! – Maar aangezien ik altijd – althans dat probeer ik – positief probeer te zijn, gaan we daar niet vanuit 😉
Zodra ik de uitslag van mijn bloed heb, dan meld ik me hier weer 😉

forumsmiley578