De capsules…

6 februari ’23 ben ik begonnen met het studie medicijn: Clemastine 4 mg via hetย  VUmc

  • Clemastine is een anti-allergiemedicijn.
  • Bij allergie, zoals netelroos, jeuk, ernstige reacties op insectensteken en hooikoorts.
  • Tabletten werken na 1 tot 2 uur. De werking houdt ongeveer 12 uur aan.
  • Heeft u voortdurend klachten? Gebruik clemastine elke dag. Heeft u af en toe last? Neem het dan in als u klachten krijgt. Of een uur voor u verwacht last te krijgen.
  • Bijwerkingen: een droge mond en hoofdpijn.
  • U kunt ook suf en slaperig worden. Hierdoor kunt u minder snel reageren. Gebruikt u clemastine elke dag? Rijd dan geen auto. Gebruikt u het af en toe? Dan kunt u 24 uur na de laatste inname weer veilig rijden.
  • Pas op met alcohol. Dit kan u nog suffer maken.
  • Bent u zwanger? Of wilt u zwanger worden? Vraag aan uw arts of u dit medicijn mag gebruiken. Gebruik dit medicijn NIET vlak voor de bevalling.
  • Geef geen borstvoeding als u dit medicijn gebruikt. Dit medicijn komt in de moedermelk en dat is slecht voor de baby.

Bron: Apotheek

Om 8.30 u heb ik de eerst capsule genomen. Je mag niet autorijden als je dit medicijn gebruikt. Nu heb ik geen rijbewijs dus dat scheelt ๐Ÿ˜‰ Ik heb geen last van de capsule gehad. Ik denk niet dat het direct na 1 capsule, gelijk suf maakt… Ik had er in ieder geval geen last van. Om 20.30 u de 2e capsule genomen. Ook geen last gehad van de capsule in de nacht.

Vandaag 8 februari ’23 de 3e capsule, om 8.30 u genomen. Ik heb een klein beetje last van mijn keel, maar of dat door de capsules komt weet ik niet. Vanavond weer een capsule.


16 februari ’23, Ik ben nu 1.5 week bezig met het studiemedicijn. Tot nu toe weinig last van bijwerkingen.
Wel heb ik het gevoel van zware benen.

Tot de volgende update

Herschaalde kopie van uitslag1

Woensdag ben ik bij m’n neuroloog geweest. Op 2 januari `14 ben ik door de MRI-scan geweest en daar kreeg ik de uitslag van. In december `13 is er ook bloed geprikt om te kijken of ik het JC-virus in m’n bloed heb. Ook zou ik daar de uitslag van krijgen.

We kwamen in de spreekkamer, nadat de neuroloog mij geroepen had #duh – ik loop niet zomaar zijn spreekkamer in! –ย Enfin, we kwamen in de spreekkamer en de neuroloog zei gelijk; Het ziet er goed uit ๐Ÿ˜€ – hij had mijn scan op zijn beeldscherm staan – ik dacht dat hij zei; Wat zie je er goed uit ๐Ÿ˜€ ik zei gelijk; Ja, ik voel me ook heel goed ๐Ÿ˜€ later, – toen ik alweer op de terugweg was – realiseerde ik me, wat hij werkelijk gezegd had #oeps ๐Ÿ˜‰

Helaas was de uitslag van mijn bloed nog niet bekend. 29 januari krijg ik daar de uitslag van. Ik heb dan een bel afspraak. Hopelijk is mijn bloed of de uitslag niet kwijt geraakt – dat zou dan de tweede keer zijn! – Maar aangezien ik altijd – althans dat probeer ik – positief probeer te zijn, gaan we daar niet vanuit ๐Ÿ˜‰
Zodra ik de uitslag van mijn bloed heb, dan meld ik me hier weer ๐Ÿ˜‰

forumsmiley578

Lang verhaal en uitslag laatste MRI gehad

Afbeelding: Pixabay – Peggy_Marco

In maart 2005 werd bij mij MS geconstateerd, hoe het begon (zie boven, in de balk) Omdat ik het niet goed kon vinden met m`n neuroloog (slapeloze nachten als ik er heen moest) heb ik in december 2007 besloten dat ik naar een ander ziekenhuis wilde.

En dat werd het VUMC

Op 7 februari 2008 had ik m`n eerste afspraak bij een nieuwe neuroloog. Hij heeft m`n klachten aangehoord en m`n MRI scans bekeken. En toen vertelde hij, dat hij twijfelde of ik wel MS had….want hij dacht dat het ook Adem zou kunnen zijn…!

Poinggggk dat kwam even als donderslag bij heldere hemel aan. Er moest een nieuwe uitgebreide MRI gemaakt worden en dan zouden we weer bij elkaar komen om deze te bespreken.

Uiteindelijk de uitslag van de MRI gehad en er waren geen actieve laesies te zien.. Sommige plekjes waren zelfs minder geworden..?! Toen stelde de neuro een uitgebreid bloedonderzoek voor (op 26 juni 2008) Ik had een afspraak om 10.45 uur om bloed te prikken, direct daarna m`n wekelijkse injectie met Avonex en dan 4 uur later weer bloed prikken.

Dan konden ze meten of ik evt. antistoffen aanmaakte tegen Avonex. Uiteindelijk kreeg ik op 23 oktober te horen dat er geen anti stoffen waren gevonden. Ik moest doorgaan met Avonex. Maar dat wilde ik niet, dus afgesproken dat ik er een half jaar mee zou stoppen en dan weer een MRI zou laten maken om het weer te vergelijken.

In januari 2009 Klik hier werd ik ziek.

Na de MRI heb ik op 12 februari de uitslag gehad…Er was geen twijfel meer mogelijk ik heb MS de neuro stelde toen voor om over Tysabri na te denken, omdat ik na 3,5 jaar Avonex spuiten toch nog wel last had van de bijwerkingen en ik door de jaren heen een prikangst heb ontwikkeld ๐Ÿ™ Ik kreeg 2 weken bedenk tijd. Na de bijsluiter en informatie op internet te hebben gelezen, heb ik besloten om toch bij Avonex te blijven, want ik vind Tysabri eng spul.

Dus aanstaande vrijdag (6 maart 2009) krijg ik weer m`n eerste shot Avonex ๐Ÿ™ Ik zie er nu alweer tegenop ๐Ÿ™