Tag: MS

!@#$%

Vorige week woensdag moest ik door de MRI-scan. Uiteindelijk is dat niet gebeurt door allerlei toestanden, denk aan telefoon leeg e.d. De volgende dag heb ik het ziekenhuis gebeld en een nieuwe afspraak gemaakt. Die afspraak was gister.

Helaas is ook die afspraak niet doorgegaan :-( En dat lag aan mij!

Voorafgaand had ik al een tranquilizer ingenomen en een half uur voor de MRI nog 1 #voordezekerheid Helaas heeft dit niet geholpen :-(

Ik lag al in de scan en de eerste ‘foto’ werd gemaakt. Toen kreeg ik heb benauwd en had ik het gevoel dat ik zou stikken. Het enige wat ik wilde was, ERUIT!!!! NU! 

Ik heb mijn huisarts gebeld om andere rustgevers te krijgen. En het ziekenhuis voor een nieuwe afspraak. Gelukkig werd ik net al terug gebeld met een nieuwe datum. En dan gaat het me wel lukken!!!!

Brrr

Vanavond moet ik door de MRI-scan 🙂 Zoals jullie weten ben ik daar geen fan van.

6 augustus krijg ik daar de uitslag van.

Tegenwoordig zijn de regels om Tysabri te gebruiken veranderd. Vroegah 😉 was het 1 keer per jaar door de scan, mits je negatief getest was op het JC virus. Als je positief getest bent, dan moet je om de 3 maanden door de scan.

Ik ben #gelukkig! negatief getest maar ook voor de mensen die negatief zijn is het beleid veranderd. Nu is het ieder half jaar.

Ach, gelukkig heb ik goede tranquilizers 😉 #hetkomtgoed!

Van alles

Gister (woensdag 30 april) heb ik voor de 14e keer Tysabri gehad, vandaag dus lekker rustig aan 😉 Gister werd er ook bloed geprikt, ook om te kijken of ik het JC-virus in mijn bloed heb. Normaal zou dat in juni zijn, maar nu blijkbaar niet…. Ook werd er iets gezegd over een mri-scan..? Dus ik zei gelijk dat ik #negatief getest ben en dus maar 1 keer per jaar door de scan hoef.

Dat is dus niet meer zo, nu ga je om het half jaar door de scan. Nou, ik vind het best, zolang ik mijn rustgevende pilletjes maar heb 😉

Een week geleden had ik ook nog telefonisch contact met mijn neuroloog, over de pijn aan mijn voet en hand. Hij legde uit dat als gezonde mensen in hun vinger snijden het ‘gewoon’ pijn doet. Als iemand met MS in zijn/haar vinger snijdt het dan net lijkt of de vinger eraf gesneden wordt. Dit heeft allemaal met je zenuwen te maken.

Nu heb ik medicijnen gekregen en die neem ik voor ik ga slapen in. Als het allemaal goed gaat met die medicijnen mag ik het uitbreiden naar 2 keer per dag, maar eerst 1 keer per dag.

Tot de volgende keer 😉