Telefonische afspraak

Copaxone

Op 28 juli ben ik weer eens door de MRI scan geweest, na 2 jaar…

Gister kreeg ik daar de uitslag van. Door vakantie kreeg ik de uitslag pas na een maand.. De uitslag was goed 😉 Geen nieuwe plekjes. Toen kwam mijn vraag….

In de 18 jaar dat ik nu MS heb heb ik verschillende remmende medicatie gebruikt. Ook medicatie die ik zelf moest injecteren. Door de jaren heen zien mijn benen, buik en billen er niet meer uit door het injecteren.

Er is een onderzoek geweest dat als je stabiele MS hebt je onder begeleiding kan stoppen met je medicatie.

Daar had mijn neuroloog het ook over. Ik heb de knoop doorgehakt en vanaf gister hoef ik niet meer te spuiten 😊

Over 3 maanden krijg ik weer een MRI scan. Daarna over 9 maanden en daarna na 1 jaar. Ik voel me erg opgelucht 😉

MRI-scan

Morgen moet ik om 11.30 uur bij Klik zijn en ga ik door de scan. 12 februari moet ik om 08.45 bij m`n neuroloog zijn en hoor ik de uitslag van de MRI.

Ook heeft m`n neuroloog gevraagd of ik wil nadenken over andere medicijnen. Tot augustus 2008 gebruikte ik Avonex daar ben ik nu een half jaar mee gestopt, omdat ik toch wel veel last had van de bijwerkingen.

Hij vroeg of ik wou nadenken over Copaxone dit wordt elke dag onderhuids toegedient, dmv een prik.

Maar ik ben er nog niet uit. Want Avonex wordt 1 keer in de week in je been spier gespoten. En Copaxone elke dag onderhuids. En aangezien ik het niet op naalden heb weet ik het echt nog niet.

Maar gelukkig heb ik tot volgende week om er over na te denken.