Multiple Sclerose (MS) – Pagina 16

7-3-2005/7-3-2010

5 jaar geleden op 7 maart heb ik de diagnose MS gekregen 🙁 als ik terug kijk op de afgelopen 5 jaar, is er wel het 1 en ander veranderd. Toen ik de diagnose kreeg, werkte ik nog en deed ik aan hardlopen en geen feestje ging aan me voorbij.

Nu 5 jaar later is mijn leven erg veranderd, ik zit 1 jaar en 3 maanden in de ZW (ZW=ziektewet) en laatst was ik weer bij een VA (VA=verzekeringsarts) van het UWV, ze vond het onzin om me na 3 maanden weer op te roepen en ik zou eind van dit jaar vanzelf de papieren krijgen voor een WIA uitkering.

Door de tijd dat ik nu thuis ben, heb ik heel veel nagedacht en geprobeerd om mijn ziekte een plaats te geven. Ik merk dat dat niet 100% gelukt is, maar ik ben er mee bezig. Ik loop niet voor niets bij een MW (MW=maatschappelijk werk) en ben in behandeling bij de Fysiotherapie en Ergotherapie in het VU.

Mijn leven is een stuk rustiger geworden, maar ik leef m`n leven met de beperkingen die ik geregeld heb. Maar ik ben ik en daar gaat het tenslotte om!

L`Hermitte

Afgelopen weekend heb ik veel last van m`n voeten gehad, ik hoefde niet eens m`n hoofd naar m`n borstkas te buigen om het te voelen, ik voelde het constant. Wat is het teken van L`hermitte..?: * Klik hier (om te lezen wat het is)* gelukkig is het constante gevoel nu weg, alleen als ik m`n hoofd naar m`n borstkas buig voel ik het. Maar daar heb ik al meer dan een jaar last van, het is nooit helemaal weg.

Morgen weer naar de Ergo en Fysio

*Bron MS web

Even voorstellen

Aangenaam,

Multiple Sclerose is mijn naam.

Ik zal me eerst even voorstellen, want ik kan een hoop over mezelf vertellen.

Dankzij een defect aan jouw afweersysteem stond de deur voor mij open.
En zonder dat jij het doorhad ben ik stiekem binnen geslopen.

Ik houd me soms jarenlang stil en beslis zelf wat ik wil.
Ik kan me uiten op vele manieren, het is maar net hoe ik mijn feestje wil vieren.

Doordat ik aan het feesten kan gaan, tast ik het omhulsel van jou zenuw aan.
Nu zal ik even vertellen wat ik je allemaal kan geven.
Het is wel zo, dat je met wat je krijgt…MOET leven!!

We doorlopen even de hele rij, en neem dan afscheid van je gezonde leven dankzij mij.
De ene dag kan ik problemen in je motoriek bezorgen, die soms over zijn de andere morgen.

Tintelingen, prikkelingen, dove plekken op je huid. Het is maar net hoe ik me uit.
Trillende bewegingen met je armen, benen, hoofd of romp.
Voor je het weet geef je iemand een stomp.

Onhandigheid bij allerlei zaken.
Misselijkheid en dan bijna braken.

Evenwichtsverlies waardoor je onzeker gaat lopen.
En of het ooit weggaat?? Daar mag je op hopen.

Ik wil er ook wel eens voor zorgen dat je dubbelziet.
Hoeveel het er nu zijn weet je eigenlijk niet.
En je plas niet kunnen ophouden, niet getreurd.

Het hoort erbij en is zo gebeurd.
Zo af en toe eens iets vergeten??
Doe gewoon alsof je het nooit hebt geweten.

Ook zo moe de laatste tijd??
Niet zeuren, hup vooruit met de geit.
Ik zal nu maar zwijgen over wat ik allemaal kan doen.

Denk gewoon terug aan je leven van toen.
Misschien merk jij heel je leven niks van mijn gedrag.
Maar 1 tip ga door het leven met een lach!!!

Groet,

Multiple Sclerose