5 jaar geleden op 7 maart heb ik de diagnose MS gekregen 🙁 als ik terug kijk op de afgelopen 5 jaar, is er wel het 1 en ander veranderd. Toen ik de diagnose kreeg, werkte ik nog en deed ik aan hardlopen en geen feestje ging aan me voorbij.

Nu 5 jaar later is mijn leven erg veranderd, ik zit 1 jaar en 3 maanden in de ZW (ZW=ziektewet) en laatst was ik weer bij een VA (VA=verzekeringsarts) van het UWV, ze vond het onzin om me na 3 maanden weer op te roepen en ik zou eind van dit jaar vanzelf de papieren krijgen voor een WIA uitkering.

Door de tijd dat ik nu thuis ben, heb ik heel veel nagedacht en geprobeerd om mijn ziekte een plaats te geven. Ik merk dat dat niet 100% gelukt is, maar ik ben er mee bezig. Ik loop niet voor niets bij een MW (MW=maatschappelijk werk) en ben in behandeling bij de Fysiotherapie en Ergotherapie in het VU.

Mijn leven is een stuk rustiger geworden, maar ik leef m`n leven met de beperkingen die ik geregeld heb. Maar ik ben ik en daar gaat het tenslotte om!